本病是一种淋巴管的良性过度增生。临床及病理上可分为单纯性淋巴管瘤、海绵状淋巴管瘤及囊性淋巴管瘤三型。下面赶紧和小编一起来了解一下具体的情况吧。
淋巴管瘤（lymphangioma）多见于儿童，好发于口腔、颈部、腋窝等部位，属于先天性淋巴管发育畸形。由增殖、扩张的淋巴管构成，大小不等，呈浸润性生长，多无包膜。根据病变内所含淋巴管扩张程度不同，组织学上将其分为3型：① 毛细淋巴管瘤；② 海绵状淋巴管瘤；③ 囊性淋巴管瘤。
病因
病因不明，多因素引起，如基因易感性、地理环境因素及内分泌等影响本病发生。而且病毒的感染和自身的免疫功能缺陷等也与本病有关。
病理生理
淋巴管瘤是由内皮细胞排列的腔隙而构成，其中含有淋巴液。在单纯淋巴管瘤，腔隙位于真皮上部，表皮可萎缩或增生，有些腔隙可在表皮内，类似血管角化瘤，角化过度可有可无。
海绵状淋巴管瘤则在皮下组织中含有大而薄壁的淋巴管，不规则的管腔，有丰富的结缔组织间质。
囊性则含有大的囊腔。壁厚，内含胶原，有时还有平滑肌。往往位于真皮深部，并可延伸至下方的肌组织或其它结构，以上各型均可合并有血管瘤成分。
临床表现
1、毛细淋巴管瘤名曰单纯性淋巴管瘤，皮肤多发，口腔粘膜发病也多见。常如黄豆大小，色淡黄透明，破损时有粘液样液流出，有时混有小血管而呈淡红或紫红色，多为成群聚集。未破损淋巴管瘤表面光滑柔软具有压缩性。
2、海绵状淋巴管瘤最常见，主要由扩张屈曲的淋巴管组成。发生在皮肤、皮下组织及肌间结缔组织间隙中。表皮颜色多无变化，有压缩性，很柔软，多房性囊肿彼此相通，结构如海棉。发病以头颈最多，其次为下肢、臂、腋及躯干，唇舌发病的可形成巨唇（舌）症。
3、囊性淋巴管瘤又名水瘤，是一种充满淋巴液的先天囊肿。与周围正常淋巴管不相连，主要来源于胚胎的迷走淋巴组织。好发于颈部后三角区，但可延伸至锁骨后、腋下及纵隔等多部位，向上可延及颌下、口底等，腹股沟及腘窝也可发生。常似拳头般大，缓慢生长，由于与皮肤无粘连，肿物表面皮肤无变化。性质柔软，囊性，分叶状结构，能透光，轻微压缩性。用针穿刺可抽出草黄色胆固醇结晶液性、透明，很快凝固，与淋巴液性质相似。无肿大压迫时没有临床上任何自觉症状，体积过大时视囊性淋巴瘤生长部位而产生相关的症状。继发感染，弥漫性肿可加剧压迫症状。
检查
1、B超可测定肿瘤大小、范围、性质及与周围组织关系。
2、颈部、锁骨上、腋下淋巴管瘤应抵X光线瞭解肿瘤支气管，纵隔的关系。
3、对深部及内脏淋巴管瘤可行CT、MRI检查确诊，及瞭解其对周围组织关系。
4、对腹腔、消化道淋巴瘤可行消化道钡餐造影、内窥镜、腹腔镜检查。
5、诊断椎穿刺可与血管瘤鉴别。
影像诊断要点
淋巴管瘤的典型影像学表现为单房或多房囊性肿块，囊壁菲薄，囊内容物密度或信号均匀，与水接近。合并感染时囊壁增厚，出血时囊内可见“液-液”平面，瘤体可呈等密度或等信号。淋巴管瘤沿组织间隙“爬行性生长”是其最具特征性的表现。① 囊性淋巴管瘤常为圆形或类圆形的囊性病灶，CT值与水接近，MRI显示为均匀的长T1 、长T2 信号。病灶为多房者其内可见不规则纤维分隔，增强扫描可见囊壁及纤维分隔轻度强化。邻近组织受压移位或被包绕，但无明显浸润。② 海绵状淋巴管瘤病灶囊腔较囊性淋巴管瘤小，边缘不规则，部分可沿组织间隙延伸、包绕，与邻近组织分界欠清。增强后可见明显强化。X线平片可见软组织肿块，缺乏特征性。
