盐酸左氧氟沙星对肝脏的损害大吗

      你好,左氧氟沙星口服后吸收完全,相对生物利用度接近100%.单剂量空腹口服0.1g和0.2g后,血药峰浓度（Cmax）分别达1.36mg/L和3.06mg/L,达峰时间（Tmax）约为1小时.血消除半衰期（t1/2β）约为5.1～7.1小时.蛋白结合率约为30%～40%.本品吸收后广泛分布至各组织,体液,在扁桃体,前列腺组织,痰液,泪液,妇女生殖道组织,皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1～2.1之间.本品主要以原形自肾排泄,在体内代谢甚少.口服48小时内尿中排出量约为给药量的80%～90%.本品以原形自粪便中排出少量,给药后72小时内累积排出量少于给药量的4%.
       左氧氟沙星对肝脏的危害不大,少数患者可发生血清氨基转移酶升高,血尿素氮增高及周围血象白细胞降低,多属轻度,并呈一过性.服用本品应多饮水,防止尿结晶.
      

      少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。只要你用法得当，用量正常，不会产生永久性的损害。

      你好,盐酸左氧氟沙星用药期间可能出现的不良反应：恶心,呕吐,腹部不适,腹泻,食欲缺乏,腹痛,腹胀等消化道症状,失眠,头晕,头痛等神经系统症状和皮疹,搔痒等症状.亦可出现一过性肝功能异常,如血清氨基转移酶增高,血清总胆红素升高等,偶见血中尿素氮上升,倦怠,发热,心悸,味觉异常等,一般均能耐受,疗程结束后迅速消失.口服2星期为正常疗程,对肝脏危害小或者没有损害.
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